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獲得美國FDA認可的鱟試劑（Wako）-正常供貨
更新時間：2021-04-06 瀏覽次數：3670
3月22日，一則消息在醫(yī)藥圈引起波瀾。湛江安度斯發(fā)布公告稱，由于受國家政策影響，內毒素檢測試劑所用原料鱟（中國鱟及圓尾鱟）被列為國家二級保護動物（國家林業(yè)和草原局、農業(yè)農村部2021年2月25日公告（2021年第3號）），意味著內毒素檢測試劑原料將受到嚴格管控，并表示迫于形勢，決定停止供應以下產品：
· 單支凝膠法鱟試劑 (0.1mL) - 靈敏度0.5、0.25、0.125、0.06 EU/mL將于今年6月30日停產
· 四次裝凝膠法鱟試劑 (0.5mL) - 靈敏度0.25、0.125EU/mL將于今年12月31日停產
目前藥典收錄方法都是以鱟試劑為基礎制定，新方法只能寄希望于藥典委盡快出臺配套替代方法。
FUJIFILM Wako 研發(fā)生產鱟試劑和檢測儀器Toxinometer® ，不斷推動內毒素檢測技術的進步，30多年來一直支持藥物的發(fā)展。
日本富士和光Wako鱟試劑的血液采集點位于美國弗吉尼亞州的開普查爾斯，而制作工廠則位于里士滿。
Wako對美洲鱟進行血液的采集后，會放歸海洋并做標記，在一定時間內不做二次采集。遵守美國執(zhí)行的鱟保護規(guī)定。
Wako美洲鱟的回收率和穩(wěn)定性相比于東方鱟試劑是更好的。
● 不受實驗材料中（1→3）-β-D-葡聚糖的影響，能以高靈敏度特異性檢測出內毒素。
● 本產品每批次的凝膠化藥敏試驗滴定度（EU/mL），根據USP內毒素參考標準品（USP-RSE）檢測得到。
● 在比濁法中，通過Toxinometer® 在10～0.001 EU/mL范圍內可高靈敏度地檢測出結果。
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部分鱟試劑信息表
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